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Alterações gastrointestinais
Anorexia, hipersalivação, aumento do apetite (aumento do peso), cólicas abdominais, pancreatite aguda, náuseas e vómitos: geralmente transitórios, raramente requerem descontinuação do fármaco, e podem ser minimizados através da administração do medicamento com as refeições ou, aumentando gradualmente a dose.
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Alterações no Sistema Nervoso
Sedação e sonolência - especialmente em pacientes que tomam outros anticonvulsivantes, aumento do estado de alerta; confusão, depressão, ansiedade, distúrbios emocionais, alucinações e outros distúrbios comportamentais - têm sido reportados em algumas crianças.
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Alterações hepáticas
Esteatose, com ou sem necrose dos hepatócitos. Aumento das transaminases séricas e lactato desidrogenase, aumento da concentração sérica de bilirrubina, entre outras alterações. Sintomas característicos incluem vómitos seguidos de icterícia, encefalopatia hepática e ascite.
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Alterações metabólicas
Excesso de amónia, com ou sem letargia, ou coma podem ocorrer; hiperglicemia.
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Alterações hematológicas
Inibição da agregação plaquetária, eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia, anemia, linfocitose, petéquias, hematomas, otorragia, epistaxe, diminuição dos níveis de fibrinogénio e depressão da medula óssea.
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Alterações dermatológicas
Prurido generalizado, alopécia, eritema multiforme e fotossensibilidade.
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Alterações teratogénicas
Defeitos congénitos (no tubo neural em particular).
HSDB: Acedido a 03-05-2014, pesquisando "valproic acid"
Peterson G.M., Naunton M. Valproate: a simple chemical with so much to offer. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 2005. 30, 417–21
Lu KL, Xu WN, Wang LN, Zhang DD, Zhang CN, Liu WB. Hepatic b-Oxidation and Regulation of Carnitine Palmitoyltransferase (CPT) I in Blunt Snout Bream Megalobrama amblycephala Fed a High Fat Diet. PLOS ONE. 2014; 9(3)
