O ácido valpróico (AV) foi sintetizado por Burton, um químico americano, em 1882.

 

Inicialmente, este foi sintetizado com o intuito de ser utilizado como solvente orgânico, até que as suas características terapêuticas foram descobertas, por serendipismo, por Eynard e pelos seus colegas, uma equipa de investigadores franceses, em 1962, enquanto testavam o potencial anti convulsionante de outros compostos e usaram o AV como solvente, tendo sido observada a mesma atividade anti convulsionante para os compostos em estudo, em todas as doses testadas.

 

Estudos laboratoriais demonstraram a sua atividade anti epilética e o primeiro ensaio clínico sobre epilepsia que utilizou o AV foi em 1964. 

Posteriormente, foi lançado no mercado francês em 1967 e em 1973 na Grã Bertanha, tendo sido aprovado pela FDA apenas em 1978.

 

Hoje em dia, é comercializado sob a forma de valproato de sódio, e é o tratamento de primeira linha para a epilepsia, nas crises generalizadas e parciais, em adultos e em crianças.

 

 

 

Peterson G.M., Naunton M. Valproate: a simple chemical with so much to offer. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 2005;30, 417–421